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    政策法规

  • 2017/10/30 全面推进“两票制”和药品带量采购

    襄阳市作为我省首批城市公立医院改革试点城市,以破除以药补医机制为突破口,全面取消药品加成。 该市主动将“两票制”和药品带量采购纳入医... [查看全文]

  • 2017/10/30下月起 青岛公立医疗机构启动实施“两票制”

    近日,山东省卫计委发布《关于山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”有关问题的通告》(以下简称《通告》),明确自“两票制... [查看全文]

  • 2017/10/30安徽“两票制”落地1年 17家省直医院执行率达98%

    10月28日,记者从安徽省食药监部门获悉:作为全国率先设计、执行“两票制”的省份,安徽省“两票制”自2016年11月1日起落地,... [查看全文]

  • 2017/10/30卫计委:医生写科普文章可参评高级职称

    近日,山西省日前召开2017年度全省卫生系列高级职称评审工作会发布一系列安排。其中引起热议的是:为鼓励更多的医疗专业人员投入到健康教育及科学普... [查看全文]

  • 2017/10/30因一字之差,重庆两票制出现神转折!

    10月26日,重庆市卫计委等九部门联合发布了关于调整重庆市公立医疗机构药品采购两票制实施方案(试行)有关条款的通知,这个通知... [查看全文]

  • 2017/10/30两票制生变!国内总代遭重击

    近日,重庆再发文件,两票制政策生变! 不久前,重庆市卫计委等九部门联合发布了关于调整重庆市公立医疗机构药品采购两票... [查看全文]

  • 2017/10/30CDE发布关于《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见稿

    为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)要求,进一步加大鼓励创新的力度,加... [查看全文]

  • 2017/10/30药品管理法修正案(征求意见稿) 你不可不知的四大变化

    10月23日,国家食品药品监督管理总局公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案(草案征求意见稿)》(以下简称“《意见稿》... [查看全文]

  • 2017/10/30CFDA征求《中药材生产质量管理规范(修订稿)》意见

    为进一步推进实施中药材生产质量管理规范,保证中药材质量安全和稳定,国家食品药品监督管理总局(CFDA)10月27日在官网发布《中... [查看全文]

  • 2017/10/30总局发布《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》

    10月27日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)官网发布《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》,向社会公开征求意见。 ... [查看全文]

  • 2017/10/27“药管法”修订:GSP、GMP认证取消 创新药再迎机遇

    从具体修订方向来看,主要针对国内创新药研发端激励不足、临床试验产能受限、临床和上市申报审批时间过长等多方面困境,为创新... [查看全文]

  • 2017/10/27《药品注册管理办法(修订稿)》出台

    事件10月23日,为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《国务院关... [查看全文]

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